Kết quả tìm kiếm cho "lưu hành"
Kết quả 1 - 10 trong khoảng 11484
Cập Nhật 12-02-2020
Chính phủ vừa ban hành Nghị định số 18/2020/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực đo đạc và bản đồ.
Cập Nhật 22-03-2017
Chính phủ vừa ban hành Nghị định 28/2017/NĐ-CP ngày 20/3/2017 sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định 131/2013/NĐ-CP ngày 16/10/2013 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính...
Tag: Nhân bản, bản ghi hình, ca múa, nhạc cấm, lưu hành, 25 triệu đồng
Cập Nhật 17-01-2017
Thứ trưởng An ninh Venezuela Pérez Urdaneta thông báo đã kết hợp với Ngân hàng Trung ương nước này để đưa vào lưu hành an toàn 2,65 triệu tờ tiền mới với các mệnh giá 500, 5.000 và 20.000 bolivar.
Tag: Venezuela, lưu hành, đồng tiền mới, mệnh giá lớn
Cập Nhật 14-07-2016
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Nguyễn Tất Đạt vừa ký ban hành các công văn đình chỉ lưu hành hàng loạt thuốc kháng sinh không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Trong số này có cả thuốc sản xuất trong nước và thuốc nhập khẩu nước ngoài (thuốc Ấn Độ)
Tag: thuốc kém chất lượng, Cục Quản Lý Dược, đình chỉ lưu hành
Cập Nhật 17-05-2016
Ngày 17/5, Chủ tịch UBND tỉnh Nguyễn Văn Cao ký văn bản quyết định về việc xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực kinh doanh sản phẩm xử lý cải tạo môi trường dùng trong nuôi trồng thủy sản.
Tag: Phạt 50 triệu đồng, thủy sản, sản phẩm không được lưu hành, thức ăn thủy sản
Cập Nhật 16-08-2014
Các thuốc bị rút số đăng ký lưu hành chủ yếu của các Nhà sản xuất Ấn Độ do vi phạm chất lượng thuốc theo quy định của Bộ Y tế Việt Nam.
Cập Nhật 09-07-2014
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén Bình vị nam do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Bình vôi và độ nhiễm khuẩn.
Cập Nhật 01-11-2011
(TTH) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định rút số đăng ký của thuốc bột pha tiêm Ceftazidime Stragen 1g, SĐK: VN-5201-10, Công ty TNHH dược phẩm Việt Pháp đăng ký, Công ty Mitim S.R.L, Ý sản xuất ra khỏi danh mục thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam do thuốc nhập khẩu vào không đúng với hồ sơ đã đăng ký tại Cục Quản lý Dược.
Cập Nhật 20-07-2011
(TTH) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo rút số đăng ký lưu hành của thuốc bột đông khô pha tiêm nutmorin H5000, SĐK: VN-2823-07 do Công ty TNHH DP Hiệp Thuận Thành đăng ký, Công ty Shanxi Powerdone Pharmaceucal Ltd.Co - Trung Quốc sản xuất theo đề nghị của nhà đăng ký sản phẩm ra khỏi thị trường thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cập Nhật 23-11-2010
(TTH) - Chiều 22/11, cục Quản lý dược (bộ Y tế) đã có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Mediator (hoạt chất Benfluorex), số đăng ký VN-4519-07, do công ty Les Laboratories Servier sản xuất. Đồng thời, cục yêu cầu công ty Les Laboratories Servier phối hợp nhà phân phối gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc Mediator trên phạm vi toàn quốc.