Cục Quản lý Dược nêu đặc điểm dấu hiệu nhận biết thuốc Cefixim giả (G), thật (T) |
Cefixim là thuốc kháng sinh điều trị nhiễm khuẩn: Nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhiễm trùng đường hô hấp dưới, nhiễm trùng đường tiểu không biến chứng…
Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh đã có báo cáo về mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: Viên nén bao phim Cefixim 200 (Cefixim 200 mg); số GĐKLH: VD-28887-18; số lô: 15030723, ngày sản xuất: 030723, hạn dùng: 030725; Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long; mẫu thuốc do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh lấy tại Nhà thuốc P.K. ở TP. Huế. Mẫu thuốc của nhà thuốc nói trên có các dấu hiệu thuốc giả (theo hướng dẫn nhận biết của Cục Quản lý Dược về thuốc giả Cefixim 200). Qua kiểm tra chất lượng, lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên Huế kiểm tra, báo cáo kết quả xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 23/8/2024. Trước đó, Cục Quản lý Dược có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả Cefixim 200 xuất hiện ở một số tỉnh thành, thông báo các dấu hiệu, đặc điểm phân biệt với thuốc thật về chi tiết in trên hộp, hình thức viên nén.
Cục Quản lý Dược đề nghị phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Cefixim 200 giả. Sở Y tế các tỉnh, thành phố phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; Điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixim 200 giả xử lý theo quy định. Thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn.