Một mẫu vaccine ngừa virus SARS-CoV-2 được nghiên cứu tại tiểu bang Maryland, Mỹ. Ảnh minh họa: AFP/TTXVN

Qua việc triển khai chiến lược kéo dài 5 năm, với trị giá 3,5 tỷ USD để giải quyết các nguy cơ đại dịch trong tương lai, Liên minh vì Đổi mới Phòng chống dịch bệnh (CEPI) cho biết, cần phải thực hiện nhiều việc hơn nữa một cách khẩn cấp để giảm thiểu mối đe dọa do các biến thể mới của COVID-19 gây ra, và chuẩn bị cho những dịch bệnh truyền nhiễm mới.

Trong một tuyên bố, CEPI nói thêm, việc rút ngắn mốc thời gian phát triển vaccine xuống còn 100 ngày sẽ tương đương chỉ khoảng 1/3 thời gian mà thế giới đã phát triển những loại vaccine COVID-19 đầu tiên.

CEPI kêu gọi các Chính phủ, tổ chức y tế toàn cầu, và những đối tác khác ủng hộ "sự đầu tư rất quan trọng vào an ninh y tế toàn cầu" và tận dụng "cuộc cách mạng trong khoa học về vaccine đã được thúc đẩy bởi đại dịch COVID-19".

Giám đốc Điều hành CEPI, ông Richard Hatchett nhận định: “Hiện chúng tôi có các công cụ để giảm thiểu hoặc loại bỏ đáng kể nguy cơ xảy ra các dịch bệnh và đại dịch trong tương lai. Chúng ta phải đầu tư ngay bây giờ vào các loại vaccine và những biện pháp đối phó sinh học mà chúng ta cần, đồng thời liên kết những khoản đầu tư này với các cam kết về sự tiếp cận công bằng".

Được biết, CEPI đã được thành lập vào năm 2017, với sự tài trợ ban đầu từ Đức, Nhật Bản, Na Uy, từ Quỹ Bill & Melinda Gates và tổ chức từ thiện y tế toàn cầu Wellcome Trust. CEPI đã và đang đóng một vai trò quan trọng trong việc tài trợ cho công tác phát triển sớm một loạt các loại vaccine ứng cử viên chống lại đại dịch COVID-19.

Kế hoạch của CEPI cho giai đoạn 2022-2026 hiện đang tập trung vào việc cải thiện và điều chỉnh các loại vaccine để sử dụng chống lại virus Sars-CoV-2 và những loại virus corona khác, cũng như chuẩn bị cho các mối đe dọa bệnh tật mới chưa được biết đến.

Cũng theo CEPI, để có thể rút ngắn thời gian phát triển vaccine xuống còn 100 ngày, các nhà nghiên cứu và nhà phát triển dược phẩm sẽ cần khai thác khả năng của những công nghệ nền tảng phản ứng nhanh, chẳng hạn như phương pháp mRNA được sử dụng trong các mũi tiêm ngừa COVID-19 do Pfizer-BioNtech và Moderna phát triển.

Điều đó cũng sẽ liên quan đến việc hợp tác với các cơ quan quản lý dược phẩm toàn cầu để sắp xếp hợp lý những yêu cầu cần thiết để vaccine được phê duyệt, và liên kết các cơ sở sản xuất nhằm cho phép hoạt động sản xuất nhanh chóng các loại vaccine chống lại đại dịch.

Lê Thảo (Lược dịch từ Reuters)