 |
| Chọc ối xét nghiệm bất thường nhiễm sắc thể thai nhi tại Trung tâm Sản phụ khoa BVTW Huế. Ảnh: T.HIỂN |
Các chuyên gia đã giới thiệu ứng dụng xét nghiệm gen trong chẩn đoán trước và sau sinh; NIPT âm tính nhưng siêu âm hình thái thai nhi có bất thường, nguyên nhân và hướng xử trí; tiềm năng của sàng lọc trước sinh không xâm lấn trong dự đoán và phòng ngừa các biến chứng thai kỳ; ứng dụng sinh học phân tử trong điều trị ung thư vú; ứng dụng sinh học phân tử trong điều trị ung thư phổi; vai trò của giải trình tự gene thế hệ mới NGS trong khảo sát toàn diện các chỉ dấu phân tử quan trọng của khối u.
Thành tựu của công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới phục vụ nền y học chính xác và cá thể hóa điều trị là xu hướng chung của thế giới. Ứng dụng thành tựu này sẽ mang lại hiệu quả tích cực cho hoạt động sàng lọc, chẩn đoán, hỗ trợ điều trị bệnh. Trước đó, đã diễn ra ký kết hợp tác chiến lược giữa BVTW Huế với Công ty TNHH gene solution lab. Giai đoạn 2024-2026, hai bên sẽ phối hợp trong hoạt động chuyên môn, công tác xã hội, hội thảo khoa học…