 |
| Đại diện Quỹ Sen Xanh Báo Thừa Thiên Huế trao tiền cho gia đình cháu Linh |
Trước đó, Báo Thừa Thiên Huế số 9209, ra ngày 6/8/2024 có bài viết “Cháu muốn đến trường” kể về hoàn cảnh của bé Hứa Ngọc Linh (SN 2017), nay đã 7 tuổi nhưng không thể đến trường do căn bệnh quái ác, hiếm gặp: Ly thượng bì bọng nước bẩm sinh (do đột biến gen) là một bệnh lý rất hiếm gặp ở Việt Nam. Mặc dù đã 7 tuổi, nhưng bé chỉ cân nặng 16kg, từ mặt đến chân tay là các vết thương lớn nhỏ, chỗ không có vết thương thì da nhăn nheo như một bà cụ. Các vết thương trên người bé Linh khỏi chỗ này rồi lại mọc ra chỗ khác. Chỉ cần tác động hơi mạnh vào da một tí là bọng nước lại nổi lên. Bé phải thường xuyên ngồi phòng máy lạnh để da đỡ khô và dính lại với nhau… Chị Hương (mẹ bé) phải thường xuyên theo sát bé Linh để chăm sóc, từ vệ sinh cá nhân cho đến ăn uống (bé chỉ ăn được thức ăn mềm) và xử lý những vùng da bị dính. Nếu không da sẽ bị bóc từng mảng do dính, gây đau đớn cho bé.
 |
| Sau thời gian bị bệnh, các ngón tay của cháu bắt đầu dính liền nhau |
Hiện nay, kinh tế của gia đình hoàn toàn phụ thuộc vào anh Hứa Văn Anh (chồng chị Hương, cha của bé Linh) với công việc phụ thợ nề và “ai kêu chi làm nấy”. Gia đình chị Hương đang phải thuê trọ, hoàn cảnh hết sức khó khăn. Chúng tôi mong muốn các tổ chức từ thiện, các nhà hảo tâm, bạn đọc gần xa tiếp tục hỗ trợ bé Linh và gia đình vượt qua khó khăn, vượt lên bệnh tật và bé được đến trường như bao đứa trẻ khác.