Một số hãng dược sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của Thái Lan này đang xúc tiến xin cấp phép của Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) trong năm nay để sản xuất đại trà vào năm sau.

Ngày 14/4, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp cho bộ xét nghiệm COVID-19 đầu tiên bằng hơi thở, với kết quả có độ chính xác cao trong vài phút.

Viện Huyết thanh của Ấn Độ (SII) và Hãng dược phẩm Bharat Biotech vừa cắt giảm giá của các loại vaccine ngừa COVID-19, trong bối cảnh quốc gia này đang có kế hoạch triển khai các mũi tiêm tăng cường dành cho tất cả người trưởng thành, bắt đầu từ ngày hôm nay (10/4).

Nhiều đơn vị sản xuất dược phẩm đang mong chờ các viện nghiên cứu triển khai các nghiên cứu chuyên sâu về tác dụng của dược liệu đối với hỗ trợ điều trị COVID-19, nhất là các triệu chứng hậu COVID-19. Từ đó, phát triển các sản phẩm bảo vệ sức khỏe có hàm lượng khoa học cao phục vụ nhu cầu của người dân.

Công ty dược phẩm đa quốc gia Pfizer của Mỹ thông báo, họ vừa bắt đầu một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn từ giữa đến cuối đối với loại thuốc viên dạng uống điều trị COVID-19 kháng virus dành cho trẻ em từ 6-17 tuổi, nhằm ngăn chặn nguy cơ mắc bệnh nặng và phải nhập viện.

Quyết định của Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) được đưa ra trong bối cảnh EU đang tăng cường "kho vũ khí" trong cuộc chiến chống biến thể Omicron.

Ngày 21/12, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 có tên Nuvaxovid, do tập đoàn dược phẩm khổng lồ Novavax của Mỹ sản xuất, để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, sau khi cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu bật đèn xanh cho loại vaccine này.

Bên cạnh việc công bố kế hoạch phát triển một phác đồ vaccine 3 liều cho trẻ em từ 2-16 tuổi, công ty dược phẩm Mỹ Pfizer dự đoán đại dịch COVID-19 có thể kéo dài đến năm 2023.

Theo Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), dữ liệu hiện có cho thấy tiêm mũi tăng cường sẽ an toàn và hiệu quả ngay từ tháng thứ 3 sau khi tiêm đủ hai mũi.

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng loại thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm của AstraZeneca cho người có hệ miễn dịch yếu hoặc tiền sử mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng do vắc xin COVID-19.