Thế giới

Mỹ cấp phép vaccine tăng cường ngừa Omicron của Pfizer và Moderna

ClockThứ Năm, 01/09/2022 11:11
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép cho vắc xin chuyên ngừa các biến thể dòng phụ phổ biến của Omicron là BA.4 và BA.5 của Moderna và Pfizer/BioNTech.

Mỹ sẽ tiêm mũi tăng cường thứ 2 vaccine ngừa COVID-19 trong tháng 9FDA Mỹ cân nhắc vaccine COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng tuổi

Vaccine cải biến của Pfizer và Moderna có thể ngừa các dòng phụ đang phổ biến của biến thể Omicron - Ảnh: REUTERS

Theo Hãng tin Reuters, cả 2 loại vaccine mới của Pfizer và Moderna đều là vắc xin "lưỡng trị", vì nó không chỉ nhắm vào chủng virus SARS-CoV-2 ban đầu mà còn nhằm vào biến thể Omicron.

Vaccine của Moderna được cấp phép cho người từ 18 tuổi trở lên, trong khi của Pfizer được cấp phép cho người trên 12 tuổi.

Các vaccine thế hệ trước tuy vẫn có thể ngăn ngừa bệnh nặng do COVID-19, nhưng khả năng chống lây nhiễm thấp khi đối diện với ngày càng nhiều biến chủng mới.

Thế hệ vaccine mới này được kỳ vọng sẽ ngăn ngừa tốt việc lây truyền của các dòng phụ như BA.5 Omicron, bên cạnh ngăn ngừa bệnh nặng.

Công ty công nghệ sinh học Moderna cho biết liều tăng cường 50 microgam tạo ra "phản ứng kháng thể vượt trội chống lại biến thể Omicron trong vòng 1 tháng sau khi sử dụng", so với vaccine ban đầu.

Chính phủ Mỹ đã mua 175 triệu liều vaccine tăng cường trong nỗ lực ngăn chặn một đợt lây nhiễm mới khi các trường học mở cửa trở lại và mọi người sẽ ở trong không gian kín nhiều hơn vì mùa đông đã tới gần.

Pfizer cho biết họ có sẵn thuốc để xuất xưởng ngay lập tức và có thể cung cấp tới 15 triệu liều thuốc cho tới ngày 9/9.

Tháng 6 vừa qua, FDA đề nghị các nhà sản xuất vaccine cải biến mũi tăng cường để nhắm mục tiêu vào 2 biến thể dòng phụ đang gây ra làn sóng lây nhiễm gần đây trên khắp thế giới. Biến thể BA.5 hiện chiếm hơn 88% số ca nhiễm tại Mỹ.

Ủy ban cố vấn vaccine của Trung tâm Phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh Mỹ (CDC) dự kiến họp ngày 1/9 để đưa ra khuyến nghị sử dụng các mũi tăng cường nâng cấp nói trên.

Giám đốc CDC Rochelle Walensky sẽ nghiên cứu khuyến nghị này trước khi đưa ra quyết định cuối cùng. Nếu cả FDA và CDC đều bật đèn xanh cho các mũi tiêm mới, 2 loại vaccine này có thể được tiêm trong thời gian sớm nhất.

Theo Tuoitre

ĐÁNH GIÁ
Hãy trở thành người đầu tiên đánh giá cho bài viết này!
  Ý kiến bình luận

BẠN CÓ THỂ QUAN TÂM

ASEAN hướng đến mục tiêu an ninh và tự lực vaccine cho khu vực

Trong những năm gần đây, tầm quan trọng của vaccine đã và đang được nhấn mạnh. Đại dịch COVID-19 đã phơi bày khoảng cách về năng lực của nhiều quốc gia, bao gồm cả các nước trong Hiệp hội các quốc gia Đông Nam Á (ASEAN) khi nói đến đảm bảo tiếp cận vaccine kịp thời. Tương tự như các khu vực khác, ASEAN đã nhận ra nhu cầu cấp thiết phải tăng cường hệ sinh thái/cơ sở hạ tầng vaccine bằng cách sử dụng sáng kiến An ninh và Tự lực vaccine (AVSSR) để đối phó với những vấn đề này.

ASEAN hướng đến mục tiêu an ninh và tự lực vaccine cho khu vực
WHO phê duyệt vaccine sốt xuất huyết thứ hai, mở rộng khả năng tiếp cận toàn cầu

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tuyên bố vừa phê duyệt loại vaccine thứ 2 ngừa sốt xuất huyết, một động thái có thể bảo vệ hàng triệu người trên toàn thế giới chống lại căn bệnh do muỗi truyền vốn đang lây lan khắp châu Á, châu Phi, châu Mỹ, và lan sang cả các khu vực trước đây chưa từng bị ảnh hưởng.

WHO phê duyệt vaccine sốt xuất huyết thứ hai, mở rộng khả năng tiếp cận toàn cầu
Return to top