Kết quả tìm kiếm cho "FDA"

Kết quả 1 - 10 trong khoảng 21

Moderna gửi đơn yêu cầu EU phê duyệt tiêm tăng cường vaccine COVID-19

Moderna gửi đơn yêu cầu EU phê duyệt tiêm tăng cường vaccine COVID-19 

Cập Nhật 04-09-2021

Công ty cũng cho biết rằng họ đã gửi dữ liệu về tiêm mũi vaccine tăng cường thứ 3 cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).

Tag: Moderna, cơ quan quản lý dược phẩm EU, FDA, tiêm vaccine COVID-19 tăng cường, vaccine COVID-19, Singapore, tiêm chủng cho trẻ em, biến thể Delta

Mỹ chính thức cấp phép đầy đủ cho vắc xin Pfizer

Mỹ chính thức cấp phép đầy đủ cho vắc xin Pfizer 

Cập Nhật 24-08-2021

Các quan chức y tế Mỹ hy vọng việc cấp phép đầy đủ cho vắc xin Pfizer/BioNTech sẽ thuyết phục được người Mỹ đến các điểm tiêm chủng.

Tag: vaccine, Pfizer/BioNTech, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ, FDA, cấp phép đầy đủ, tiêm chủng

Mỹ dự kiến phê duyệt đầy đủ vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer

Mỹ dự kiến phê duyệt đầy đủ vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer 

Cập Nhật 21-08-2021

Truyền thông Mỹ cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ sớm phê duyệt đầy đủ đối với vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer.

Tag: Mỹ, phê duyệt vaccine, Pfizer, vaccine ngừa COVID-19, tiêm chủng, biến thể mới SARS-CoV-2

Có thể cần tiêm thêm mũi vaccine COVID-19 nhắc lại

Có thể cần tiêm thêm mũi vaccine COVID-19 nhắc lại 

Cập Nhật 14-08-2021

Tiêm nhắc lại vaccine COVID-19 là điều cần thiết, nhất là đối với những người bị suy giảm miễn dịch.

Tag: Mỹ, CDC, FDA, vaccine COVID-19, tiêm nhắc lại, bệnh nhân, suy giảm miễn dịch, tiêm đầy đủ vaccine COVID-19, tiêm bổ sung

Vaccine thứ 2 phòng Covid-19 của Mỹ đã sẵn sàng, FDA chuẩn bị cấp phép

Vaccine thứ 2 phòng Covid-19 của Mỹ đã sẵn sàng, FDA chuẩn bị cấp phép 

Cập Nhật 18-12-2020

Hôm 17/12, Mỹ đã sẵn sàng vận chuyển tới các địa điểm trên khắp cả nước 5,9 triệu liều vaccine phòng Covid-19 của hãng Moderna, loại đang chờ được phê duyệt.

Tag: Mỹ, vaccine COVID-19, FDA, vaccine của hãng Moderna, thử nghiệm lâm sàng, yêu cầu trữ lạnh

Mỹ sẽ tiêm vaccine Covid-19 trong 24 giờ tới

Mỹ sẽ tiêm vaccine Covid-19 trong 24 giờ tới 

Cập Nhật 12-12-2020

Tổng thống Trump thông báo Mỹ sẽ bắt đầu tiêm vaccine Covid-19 của Pfizer-BioNTech trong vòng 24 giờ sau khi FDA phê chuẩn việc sử dụng khẩn cấp.

Tag: Mỹ, tiêm chủng, COVID-19, phát triển vaccine, vaccine COVID-19

Vaccine Covid-19 của Moderna đạt hiệu quả 100% trong ngăn các ca bệnh chuyển nặng

Vaccine Covid-19 của Moderna đạt hiệu quả 100% trong ngăn các ca bệnh chuyển nặng 

Cập Nhật 01-12-2020

Công ty dược phẩm Moderna của Mỹ ngày 30/11 đã nộp đơn lên Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) để xin cấp phép đưa vaccine của công ty này vào sử dụng.

Tag: vaccine COVID-19, Moderna, hiệu quả 100%, các ca chuyển biến nặng

FDA cấp phép bộ xét nghiệm nhanh SARS-CoV-2 cho kết quả trong 15 phút

FDA cấp phép bộ xét nghiệm nhanh SARS-CoV-2 cho kết quả trong 15 phút 

Cập Nhật 28-03-2020

Tuần trước, FDA cũng đã cho phép sử dụng bộ xét nghiệm có thể phát hiện virus Corona chủng mới (SARS-CoV-2) gây bệnh Covid-19 trong vòng 45 phút.

Tag: SARS-CoV-2, FDA, bộ xét nghiệm nhanh, COVID-19

FDA và FTC cảnh cáo 7 công ty bán sản phẩm thuốc điều trị COVID-19 giả

FDA và FTC cảnh cáo 7 công ty bán sản phẩm thuốc điều trị COVID-19 giả 

Cập Nhật 10-03-2020

Cơ quan y tế cho biết những sản phẩm như vậy có thể khiến người tiêu dùng trì hoãn hoặc ngừng tiếp nhận các biện pháp chăm sóc y tế phù hợp, dẫn đến tác hại nghiêm trọng, thậm chí là nguy hại đến tính mạng.

Tag: FDA, FTC, thuốc giả, COVID-19

Lần đầu Mỹ cấp phép thuốc trị động kinh chiết xuất từ cần sa

Lần đầu Mỹ cấp phép thuốc trị động kinh chiết xuất từ cần sa 

Cập Nhật 26-06-2018

Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) vừa cho phép sử dụng thuốc Epidiolex, một loại chiết xuất từ cần sa, để điều trị hai chứng bệnh động kinh hiếm gặp và nghiêm trọng.

Tag: Mỹ, điều chế thuốc, chống động kinh, cần sa

ĐỒNG HÀNH CÙNG DOANH NGHIỆP