Tiếp sau Mỹ và EU, Anh phê duyệt vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp RSV
10/07/2023 16:39
Ngày 10/7, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) cho biết sau khi được cấp phép sử dụng tại Mỹ và Liên minh châu Âu (EU), Cơ quan quản lý y tế của Anh cũng đã phê duyệt vaccine của hãng để phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV), loại virus gây ra hàng nghìn ca nhập viện và tử vong hàng năm.
Các hợp chất gây ung thư được tìm thấy trong thực phẩm hàng ngày
29/03/2023 17:13
Hãng thông tấn AFP ngày 29/3 cho biết Cơ quan An toàn Thực phẩm châu Âu (EFSA) vừa lên tiếng cảnh báo rằng các hợp chất hóa học gây ung thư có tên nitrosamine đã được phát hiện trong nhiều loại thực phẩm hàng ngày và có thể gây nguy hiểm cho sức khỏe người tiêu dùng.
Tỷ lệ tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 ở EU "đáng lo ngại"
25/11/2022 10:40
Theo cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu, tỷ lệ trung bình tiêm mũi tăng cường trong EU chỉ là 29% ở các nhóm được cho là có nguy cơ cao nhất như người cao tuổi và người có hệ miễn dịch kém.
EU ủng hộ tiêm vaccine COVID-19 tăng cường mũi 2 cho người trên 60 tuổi
13/07/2022 14:52
Vừa qua, các cơ quan y tế và dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) khuyến cáo nên tiêm chủng liều vaccine COVID-19 tăng cường thứ hai cho tất cả những người trên 60 tuổi, cũng như những người dễ bị tổn thương trong bối cảnh số ca nhiễm COVID-19 và số ca nhập viện gây nên bởi đại dịch tăng cao trên khắp châu Âu.
COVID-19: EMA "bật đèn xanh" cho thuốc điều trị Paxlovid của Pfizer
28/01/2022 10:18
Quyết định của Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) được đưa ra trong bối cảnh EU đang tăng cường "kho vũ khí" trong cuộc chiến chống biến thể Omicron.
WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Novavax
22/12/2021 15:10
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 có tên Nuvaxovid, do tập đoàn dược phẩm khổng lồ Novavax của Mỹ sản xuất, để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, sau khi cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu bật đèn xanh cho loại vaccine này.
COVID-19: EMA khuyến nghị tiêm vaccine bổ sung sau 3 tháng
10/12/2021 11:02
Theo Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), dữ liệu hiện có cho thấy tiêm mũi tăng cường sẽ an toàn và hiệu quả ngay từ tháng thứ 3 sau khi tiêm đủ hai mũi.
Bộ Y tế lý giải việc tăng hạn sử dụng vaccine Pfizer lên 9 tháng
01/12/2021 09:06
GS.TS Phan Trọng Lân, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế cho biết, vaccine Pfizer đã được Cơ quan quản lý dược và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) thông qua hạn sử dụng từ 6 tháng lên 9 tháng. Vì vậy, 2 lô vaccine Pfizer tiêm cho trẻ em từ 12-17 tuổi với hơn 2,9 triệu liều, có hạn sử dụng vào ngày 30/11 nhưng đã được gia hạn thêm 3 tháng theo đề nghị của nhà sản xuất.
EMA phê duyệt hai phương pháp điều trị kháng thể chống lại coronavirus
12/11/2021 09:11
Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 11/11 cho biết lần đầu tiên phê duyệt việc triển khai tại thị trường Liên minh châu Âu (EU) hai phương pháp điều trị kháng thể đơn dòng chống lại coronavirus.
Châu Âu xem xét duyệt thuốc Molnupiravir đặc trị COVID-19
26/10/2021 11:54
Ngày 25-10, Hãng Merck & Co. cho biết Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu đánh giá thời gian thực thuốc chữa COVID-19 dành cho người lớn Molnupiravir của hãng dược Mỹ này.
Tiếp sau Mỹ và EU, Anh phê duyệt vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp RSV
Ngày 10/7, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) cho biết sau khi được cấp phép sử dụng tại Mỹ và Liên minh châu Âu (EU), Cơ quan quản lý y tế của Anh cũng đã phê duyệt vaccine của hãng để phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV), loại virus gây ra hàng nghìn ca nhập viện và tử vong hàng năm.