Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện lô thuốc TETRACYCLIN 250 mg giả.

Những năm gần đây, trong thông báo của Ủy ban Kiểm tra Trung ương về kết luận cán bộ sai phạm thường có câu: “Buông lỏng quản lý”.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định ban hành danh mục 32 vaccine, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có Công văn 2050/QLD-CL gửi sở Y tế các tỉnh, thành phố về thuốc giả Stivarga 40 mg; thuốc Xarelto 10 mg; 15 mg và 20 mg.

Theo khuyến cáo mới từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), phụ nữ có thai, trẻ em dưới 18 tuổi và nam giới cần thận trọng khi sử dụng thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir vì nhiều tác dụng phụ đi kèm.

Quyết định của Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) được đưa ra trong bối cảnh EU đang tăng cường "kho vũ khí" trong cuộc chiến chống biến thể Omicron.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản đồng ý tiêm liều tăng cường với người đã tiêm đủ 2 mũi vắc xin phòng Covid-19 Moderna. Mũi thứ 3 bằng một nửa liều cơ bản.

Ngày 21/12, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 có tên Nuvaxovid, do tập đoàn dược phẩm khổng lồ Novavax của Mỹ sản xuất, để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, sau khi cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu bật đèn xanh cho loại vaccine này.

Theo Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), dữ liệu hiện có cho thấy tiêm mũi tăng cường sẽ an toàn và hiệu quả ngay từ tháng thứ 3 sau khi tiêm đủ hai mũi.

GS.TS Phan Trọng Lân, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế cho biết, vaccine Pfizer đã được Cơ quan quản lý dược và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) thông qua hạn sử dụng từ 6 tháng lên 9 tháng. Vì vậy, 2 lô vaccine Pfizer tiêm cho trẻ em từ 12-17 tuổi với hơn 2,9 triệu liều, có hạn sử dụng vào ngày 30/11 nhưng đã được gia hạn thêm 3 tháng theo đề nghị của nhà sản xuất.