Ngày 14/4, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp cho bộ xét nghiệm COVID-19 đầu tiên bằng hơi thở, với kết quả có độ chính xác cao trong vài phút.

Từ bài học của gói cấp bù lãi suất (CBLS) 4%/năm hơn 10 năm trước đây, chương trình CBLS lần này nhằm giảm chi phí tài chính cho doanh nghiệp (DN) thực sự khó khăn do dịch COVID-19, giúp phục hồi sản xuất kinh doanh (SXKD). Vì vậy, tiêu chí đúng đối tượng thụ hưởng được đặt lên hàng đầu.

Ngày 21/12, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 có tên Nuvaxovid, do tập đoàn dược phẩm khổng lồ Novavax của Mỹ sản xuất, để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, sau khi cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu bật đèn xanh cho loại vaccine này.