Quyết định của Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) được đưa ra trong bối cảnh EU đang tăng cường "kho vũ khí" trong cuộc chiến chống biến thể Omicron.

Các nhà nghiên cứu của Đại học Khoa học và Y tế Oregon (OHSU) đã lấy mẫu từ 104 người, tất cả đều được tiêm hai mũi vaccine Pfizer. 42 người trong số họ chưa bao giờ mắc Covid-19, 31 người đã tiêm vaccine sau khi nhiễm bệnh và 31 người bị nhiễm bệnh sau khi tiêm.

Việc tăng hạn dùng đối với vaccine Comirnaty (Pfizer BioNTech Covid-19 Vaccine) được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vaccine, được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên.

Bên cạnh việc công bố kế hoạch phát triển một phác đồ vaccine 3 liều cho trẻ em từ 2-16 tuổi, công ty dược phẩm Mỹ Pfizer dự đoán đại dịch COVID-19 có thể kéo dài đến năm 2023.

Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) vừa chính thức cho phép vaccine của Pfizer/BioNTech – vaccine Comirnaty để tiêm chủng cho trẻ từ 5 -11 tuổi, với chương trình tiêm chủng sẽ bắt đầu trước cuối năm nay.

GS.TS Phan Trọng Lân, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế cho biết, vaccine Pfizer đã được Cơ quan quản lý dược và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) thông qua hạn sử dụng từ 6 tháng lên 9 tháng. Vì vậy, 2 lô vaccine Pfizer tiêm cho trẻ em từ 12-17 tuổi với hơn 2,9 triệu liều, có hạn sử dụng vào ngày 30/11 nhưng đã được gia hạn thêm 3 tháng theo đề nghị của nhà sản xuất.

Theo Bộ Y tế Lào, trẻ em trong độ tuổi từ 6-11 ở nước này sẽ được tiêm vaccine phòng COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech. Trẻ chỉ được tiêm khi có sự đồng ý của cha mẹ.

Ngày 29/11, theo Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF), Việt Nam đã nhận được 969.930 liều vaccine Pfizer phòng COVID-19 do Chính phủ Pháp viện trợ thông qua Cơ chế Tiếp cận toàn cầu với vaccine phòng COVID-19 (COVAX).

Theo Hãng tin Reuters, ngày 26-11, hai công ty Pfizer-BioNTech cho biết họ hy vọng sẽ có nhiều dữ liệu hơn liên quan đến biến thể Omicron - mới được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) xếp vào nhóm đáng quan ngại, để xác định liệu vắc xin của công ty có hiệu quả với biến thể này hay không.